EFfCI GMP 인증

화장품 산업의 원료 제조업체를 위한 중요한 표준

EFfCI GMP 인증을 통해 화장품 및 화장품 관련 제품의 원료 제조업체는 우수 제조 사례를 준수함을 입증합니다. 이것은 원자재의 높은 안전성과 품질을 보장하고 고객에게 높은 신뢰를 줍니다.

원료의 품질 보증

위험 기반 접근 방식

ISO 9001 보완

고객의 신뢰 향상

EFfCI GMP 인증 - 화장품 원료에 대한 우수 제조 사례에 대한 입증 가능한 준수

EFfCI GMP 표준은 EFfCI(화장품 원료 원료 제조업체 유럽 연합)에서 화장품의 안전성과 품질을 향상시키기 위해 개발했습니다. 이를 통해 협회는 고객과 최종 사용자의 증가하는 요구에 부응했습니다.

EFfCI GMP 인증의 핵심은 화장품 원료 생산에 있어 우수제조관리기준(GHP)을 준수하는 것입니다. 이 표준은 사용된 원자재의 품질과 제조 공정의 안전 및 품질을 모두 포함합니다.
EFfCI GMP 표준은 2005년에 처음 발행되었습니다. 현재 ISO 9001을 기반으로 하는 네 번째 버전으로 제공됩니다.

적게 표시

EFfCI GMP에 따른 인증은 어떤 회사에 적합합니까?

표준의 대상 그룹은 화장품 생산을 위한 원료를 제조하거나 공급하는 모든 회사입니다.

ISO 9001:2015의 확장인 EFfCI GMP

이미 ISO 9001에 따라 품질 관리 인증을 받았고 화장품 산업의 원료를 제조 또는 공급하는 회사는 EFfCI GMP에 따라 추가로 자발적으로 인증을 받을 수 있습니다. 가이드라인은 ISO 9001의 구조를 기반으로 하며 유효한 ISO 9001 인증서는 EFfCI GMP 인증을 위한 전제 조건입니다. ISO 9001 및 EFfCI GMP에 대한 심사가 결합되면 시너지 효과로 인해 전반적으로 심사 기간이 단축됩니다.

EFFCI는 누구인가?

약자 EFfCI는 "유럽 화장품 성분 연합"을 나타냅니다. 이 단체는 EU 내 화장품 원료 제조사들의 이익을 대변하기 위해 2000년에 설립된 유럽 산업 협회입니다.

EFfCI GMP 인증 프로세스는 무엇입니까?

첫 번째 단계에서는 회사, 개인 목표 및 EFfCI GMP 인증 목표에 대해 논의합니다. 이러한 논의를 바탕으로 귀사 또는 조직의 요구 사항에 맞는 개별 제안을 받게 됩니다.

이 단계는 실제 심사를 준비합니다. 프로젝트 계획은 개별 위치 또는 부서에 대한 심사 수행 및 일정 계획과 같은 대규모 프로젝트에 유용할 수 있습니다. 사전 심사를 통해 시스템의 장점과 개선 영역을 미리 식별할 수 있습니다.

인증 심사는 시스템 분석으로 시작됩니다. 이를 통해 DQS 감사자는 귀사의 관리 시스템이 인증을 받을 준비가 되었는지 여부를 결정할 수 있습니다. 다음 단계에서 DQS 심사원은 현장 관리 프로세스의 효율성을 평가합니다. 결과는 최종 회의에서 발표됩니다. 필요한 경우 실행 계획이 합의됩니다.

심사 결과는 DQS의 독립 인증 위원회에서 평가합니다. EFfCI GMP 표준의 모든 요구 사항이 충족되면 유효 기간이 3년인 국제적으로 인정되는 DQS 인증서를 받게 됩니다.

EFfCI GMP 인증서를 유지하기 위해 시스템의 주요 구성 요소가 매년 현장에서 감사됩니다. 이는 시스템의 지속적인 개선과 지속적인 효율성을 보장합니다.

EFfCI GMP 인증서는 늦어도 3년 후에 만료됩니다. 요구 사항을 지속적으로 준수할 수 있도록 만료 전에 적절한 시기에 재인증이 수행됩니다. 규정을 준수하면 새 인증서가 발급됩니다.