DQSは、医療機器の承認やヘルスケアにおけるマネジメントシステムの認証の分野で、さまざまなサービスを提供しています。

CEマーキング

MDR(EU)2017 / 745

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MDRの標準料金の価格表

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CEマーキング抜き打ち審査対応の注意点

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曲線が平坦になる?2023年以降、ノーティファイドボディにMDR認証のビッグウェーブが押し寄せる

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認証機関および/またはノーティファイドボディの変更

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MED抜き打ち監査

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MDRでは、ソフトウェアはいつ医療機器になるのですか?

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英国のEU離脱と医療機器市場への影響

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技術文書を提出する際の注意点

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Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte
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DQS Medizinprodukte GmbH, DQSグループのメンバー

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MDR のクラス「Ir」の再使用可能な外科用器具はどうすればよいのでしょうか?

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DQS MEDプレゼンテーションスライド

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会社概要 - DQS Medizinprodukte GmbH

医薬品の一次包装材料

ISO 15378

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認証機関および/またはノーティファイドボディの変更

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DQS MEDプレゼンテーションスライド

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