Pada bulan September 2017, Federasi Bahan Kosmetik Eropa EFfCI merilis versi baru dari sistem sertifikasi EFfCI. Dalam artikel ini, kami merangkum untuk Anda apa yang harus diperhatikan oleh perusahaan bersertifikat saat beralih ke versi baru.

Sejak publikasi awalnya pada tahun 2005, Lampiran F Standar EFfCI telah direvisi sebanyak empat kali. Revisi terbaru didorong oleh publikasi ISO 9001:2015, yang menjadi dasar dari ISO 9001:2015. Standar EFfCI didasarkan pada. Meskipun harmonisasi sistem EFfCI dengan ISO 9001:2015 membawa beberapa perubahan, konsekuensinya untuk situs bersertifikat terbatas.

Lini masa

Kami merekomendasikan agar situs yang tersertifikasi sistem EFfCI versi 2012 untuk bermigrasi ke versi baru sesegera mungkin agar dapat menyelesaikan transisi sebelum akhir tahun 2018. Hal ini karena pada tanggal 1 Januari 2019, semua sertifikat di bawah versi 2012 akan kehilangan validitasnya.

Peralihan dapat dilakukan sebagai bagian dari audit pengawasan atau sertifikasi ulang.

Perubahan besar

  • Seperti ISO 9001:2015, standar baru ini menempatkan banyak penekanan pada konteks organisasi dan pihak-pihak yang berkepentingan
  • Dalam versi baru, merupakan persyaratan untuk memiliki departemen kualitas independen
  • Dengan mengintegrasikan standar dan dokumen panduan, standar ini menjadi lebih ramah pembaca
  • Standar baru menekankan perlunya memiliki semua sumber daya yang dibutuhkan untuk berhasil menerapkan persyaratan GMP
  • Jika aktivitas yang relevan dengan kualitas dialihdayakan, aktivitas tersebut harus mematuhi persyaratan GMP
  • Setiap kondisi penyimpanan khusus harus diidentifikasi pada label produk
  • Standar ini sekarang mencakup definisi istilah "perubahan signifikan", yang harus dikomunikasikan
  • Lokasi bersertifikat harus menentukan periode retensi sampel cadangan
  • Ruang lingkup skema sertifikasi telah diperluas ke penyedia layanan logistik. Dengan menggunakan Lampiran F, perusahaan yang menyediakan layanan transportasi atau pergudangan dapat menentukan persyaratan mana yang relevan bagi mereka dan mana yang dapat dikecualikan
  • Prosedur pengambilan sampel sekarang dimungkinkan untuk perusahaan dengan banyak lokasi
Penulis
Dr. Thijs Willaert

Dr. Thijs Willaert adalah Direktur Global Layanan Keberlanjutan. Dalam perannya ini, beliau bertanggung jawab atas seluruh portofolio layanan ESG di DQS. Bidang minatnya meliputi pengadaan berkelanjutan, uji tuntas hak asasi manusia, dan audit ESG.

Loading...