EU - Orvostechnikai eszközökről szóló 2017/745/EK rendelet (MDR).

Az MDR szerinti megfelelőségértékelési eljárás esetében a költségeket egyénileg, óradíj alapján számítják ki, figyelembe véve a vállalat méretét, a telephelyek számát és a termékek összetettségét.

A DQS Medizinprodukte GmbH németországi szolgáltatásainak óradíjai a következők, plusz a törvényes ÁFA:

Loading...
MDR einreichen
Loading...

CE Marking

Szeretne többet megtudni az orvostechnikai eszközöknek az Európai Gazdasági Térségben történő értékesítés vagy forgalmazás engedélyezéséről?

Szerző
Szymon Kurdyn
A bejelentett szervezet vezetője

Termékmenedzser ISO 13485

Szymon.Kurdyn@dqs-med.de

Loading...