EUDAMED – Auf die Plätze, fertig … los!

Die Modifikationen der MDR und IVDR durch die EU VO 2024/1860 und der damit vorgezogene Start-Termin von verpflichtenden Produktregistrierungen in der EUDAMED-Datenbank stellen die involvierten Wirtschaftsakteure vor sportliche Herausforderungen, die für sie unlängst noch in weiter Ferne waren. Das Webinar gibt Impulse und praktische Tipps, um erfolgreich und möglichst Ressourcen-schonend ans Ziel zu kommen. Es gibt einen Einblick in:

• Spez. Anforderungen im EUDAMED Zeitplan für unterschiedlich Produkte
• Datenvorbereitung/–pflege EUDAMED
• Potentielle Spielräume und Umsetzungsvarianten in EUDAMED

EUDAMED verstehen, ist schon das halbe Rennen.

Datum

Freitag, den 27.06.2025

Uhrzeit

10:00 – 11:30 Uhr (Davon 30 Min. Q&A)

Speaker:

Dr. Brigitta Révész-Walker, Consultant, MDSS Consulting GmbH

Ursprünglich als Biologin in Forschung und Lehre an der MHH tätig, wechselte Frau Révesz-Walker ins Gesundheitswesens auf nationaler und internationaler Ebene, bevor sie ihre langjährigen multidisziplinären medizinischen Erfahrungen im regulatorischen Beschäftigungsfeld einsetzte. Seit 2016 unterstützt sie die MDSS mit ihrer Expertise rund um regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte und IVD. Als langjähriger User von nationalen und internationalen Datenbanken verfügt sie über ein umfassendes Verständnis der damit verbundenen Prozesse und praktischen wie regulatorischen Anforderungen.

Wie funktioniert die Registrierung?

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Die Konditionen sind wie folgt:

Standardgebühr: 12 Monate für nur 890 Euro/Jahr

Für DQS-Kunden: 12 Monate für nur 350 Euro/Jahr

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