Interne Audits sind ein zentraler Bestandteil der ISO 13485 und dienen nicht nur der Erfüllung von Anforderungen, sondern auch der kontinuierlichen Verbesserung. Dieses Webinar zeigt Ihnen, wie Sie interne Audits effektiv planen, durchführen und auswerten können. Erfahren Sie praxisnah, wie Sie typische Herausforderungen meistern, häufige Fehler vermeiden und Ihre Audits so gestalten, dass sie echten Mehrwert für Ihr Unternehmen bringen. Ideal für Unternehmen, die auch MDR- und MDSAP-Anforderungen im Blick haben.
Datum
Freitag, den 14.11.2025
Uhrzeit
10:00 – 11:30 Uhr (Davon 30 Min. Q&A)
Speaker
Stefan Hofmann, Fachzertifizier - DQS Medizinprodukte GmbH
Stefan Hofmann ist ein erfahrener Experte für die Zulassung von Medizinprodukten nach ISO 13485 und der Verordnung (EU) 2017/745. Er ist ausgebildeter Lead Auditor seit 1988 und verfügt über umfangreiche Kenntnisse in der Zulassung und Qualitätssicherung von Medizinprodukten. Zu seinen Fachgebieten zählen unter anderem Beatmungs- und Sauerstofftherapiegeräte, bildgebende Verfahren, medizinische Gasversorgungssysteme sowie aktive chirurgische und dentaltechnische Geräte.
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Die Konditionen sind wie folgt:
Standardgebühr: 12 Monate für nur 890 Euro/Jahr
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