Für den Ausbau unseres Bereichs Auditvorbereitung suchen wir ab neue Kollegen/in (m/w/d) in Vollzeit

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Welche Herausforderungen erwarten Sie?

  • Ziel Ihrer Funktion ist die Planung und Steuerung unserer Begutachtungen/Auditierungen entsprechend den nationalen und internationalen gesetzlichen und behördlichen Vorgaben.
  • Sie gewährleisten eine professionelle fachliche Betreuung unserer Kunden 
  • Nach erfolgter interner Ausbildung führen Sie auch eigenständig Begutachtungen durch und treffen Entscheidungen zur Zertifikatserteilung
  • Sie vertreten uns in nationalen und internationalen Fachgremien und auf Veranstaltungen (Messen/Kongresse)

Sie werden vom ersten Tag an fachgerecht und zielsicher eingearbeitet, sodass Sie in kurzer Zeit ein verantwortungsvolles Aufgabenfeld übernehmen.

 

Wie überzeugen Sie uns?

  • Sie haben ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Hoch- oder Fachhochschulstudium (Biologie; Medizintechnik, Digitale Medizin etc.) oder eine gleichwertige Ausbildung
  • Sie bringen Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich der Herstellung von Medizinprodukten mit oder in der Zertifizierung/Akkreditierung, gerne mit Kenntnissen im Medizinprodukterecht oder in verwandten Rechtsgebieten. Wir freuen uns aber auch über Bewerbungen von StudienabgängerInnen
  • Vorteilhaft: Kenntnisse in Qualitätsmanagementverfahren, insbesondere den Normen DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 13485 sowie MDR Verordnung (EU) 2017/745
  • Sie haben eventuell schon erste Erfahrung im Projektmanagement und mit Managementsystemen
  • Sie arbeiten lösungsorientiert, kreativ und strukturiert. Sie verfügen über eine hohe Sozialkompetenz und haben Freude an der Arbeit im Team.
  • Sie sprechen fließend Deutsch und können sich auch in Englisch sehr gut verständigen, weitere Sprachen für die Kommunikation in einem internationalen Umfeld sind natürlich immer von Vorteil

 

Ihre Vorteile

Wir pflegen eine Unternehmenskultur, in der sich unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter wohlfühlen. Uns ist wichtig, Ihnen eine angenehme Arbeitsatmosphäre zu bieten. Neben ansprechenden Aufgaben bieten wir unseren Mitarbeitern folgende Sozialleistungen:
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Flexible Arbeitszeiten
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Jobticket
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Vermögenswirksame Leistungen
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Weiterbildungsmöglichkeiten
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Moderne Raumausstattung
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30 Tage Urlaub
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Lachende junge Frau im Büro
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Das hat Ihr Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins.

Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse/Zertifikate) als PDF-Datei per Mail an bewerbungen@dqs-med.de.

 

Ihre Ansprechpartnerin

Wenn Sie vorab Fragen haben, freut sich Frau Veronica Varano, Tel. 069 95427-8136, auf Ihren Anruf.

Wir bitten um Verständnis dafür, dass wir per Post eingesandte Bewerbungsunterlagen nicht zurückschicken können.

Ihre Bewerbungsunterlagen werden elektronisch erfasst und werden entsprechend den Vorschriften der DSGVO behandelt. Weitere Informationen zur Datenverarbeitung gemäß DSGVO finden Sie hier.

 

DQS Medizinprodukte GmbH

DQS Medizinprodukte engagiert sich weltweit für den nachhaltigen Erfolg von Unternehmen durch die wertschöpfende Auditierung von Managementsystemen und die Zulassung von Medizinprodukten. Langjährig bewährte Dienstleistungen in den Bereichen Qualitäts-/Risikomanagement im Gesundheitswesen und die Medizinproduktsicherheit bilden hierbei den Schwerpunkt. Wir sind Teil der internationalen DQS-Gruppe, die mit rund 3.200 hoch qualifizierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in 60 Ländern zu den weltweit führenden Zertifizierern von Managementsystemen zählt. Innerhalb der Gruppe fokussiert DQS Medizinprodukte auf das Marktsegment Gesundheitshandwerk, Health Care und Medizinproduktehersteller.

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