EU - Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR)

Für ein Konformitätsbewertungsverfahren nach MDR werden die Kosten individuell auf Stundenbasis unter Einbeziehung der Unternehmensgröße, Anzahl der Standorte und Komplexität der Produkte kalkuliert.

Die Stundensätze für die Leistungen der DQS Medizinprodukte GmbH sind wie folgt, zzgl. der gesetzlichen MWST:

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Autor
Szymon Kurdyn

Szymon Kurdyn ist Leiter der Benannten Stelle (nicht-aktive Medizinprodukte) sowie Produktmanager für ISO 13485 (unter DAkkS-Akkreditierung). In dieser Position behält er die gesetzlichen und normativen Rahmenbedingungen im Auge, steht im engen Austausch mit Behörden, unseren Gutachtern und unseren Kunden und informiert dabei über Entwicklungen und relevante Änderungen.

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<p style="text-align:left;">Leiter der Benannten Stelle&nbsp;</p><p style="text-align:left;">Produktmanager ISO 13485&nbsp;</p><p>&nbsp;</p><p>&nbsp;</p>