DQS Medizinprodukte GmbH предлага различни услуги в областта на одобряването на медицински изделия и сертифицирането на системи за управление в здравеопазването. С нашата компетентност, опит и набор от услуги ние можем да Ви осигурим действително конкурентно предимство. Стойността на нашите сертификати и доверието в тях са от съществено значение за нас и нашите клиенти. Ние подкрепяме това с нашия ангажимент за безпристрастност и независимост при изпълнението на нашите сертификационни дейности.

MDSAP - Програма за единен одит на медицински изделия

Програмата за единен одит на медицински изделия (MDSAP) предлага възможност да се демонстрира съответствие с регулаторните изисквания на до пет участващи държави чрез процес на сертифициране: Австралия, Бразилия, Япония, Канада и САЩ. Предимствата на програмата са не само признаването на резултатите при регистрацията на медицинските изделия, но и намаляването на проверките на място от страна на участващите органи.

Блог
header-join-dqs-ein mann spricht mit dem team
Loading...

Презентационни слайдове на DQS MED

Блог
header-join-dqs-ein mann spricht mit dem team
Loading...

Смяна на сертифициращия и/или нотифицирания орган

Блог
din-iso-13485-fuer-welche-kunden-dqs-ein mediziner arbeitet im labor
Loading...

EN ISO 13485 - за кои клиенти?

ISO 13485

ISO 13485:2016 определя изискванията към система за управление на качеството, за да демонстрира способността на организацията да предоставя медицински изделия и свързани с тях услуги, които последователно отговарят на изискванията както на клиентите, така и на приложимите регулаторни разпоредби.

 

Сертификати за здравеопазване

ISO 9001, ISO 13485, MDSAP, ISO 15378

Блог
header-join-dqs-ein mann spricht mit dem team
Loading...

Кои сме ние - DQS Medizinprodukte GmbH

Блог
header-join-dqs-ein mann spricht mit dem team
Loading...

Презентационни слайдове на DQS MED

Блог
medizinprodukte-zertifizierungsdokumente
Loading...

На какво да обърнете внимание, когато подавате техническата си документация

Блог
unparteilichkeit-ueber-uns-dqs-richterhammer auf holztisch mit waage und gesetzbuechern im hintergrund
Loading...

Излизането на Великобритания от ЕС и последиците за пазара на медицински изделия

Блог
din-iso-13485-fuer-welche-kunden-dqs-ein mediziner arbeitet im labor
Loading...

Какво да правим с така наречените "материални" медицински изделия съгласно MDR?

Блог
medizinprodukte-zertifizierungsdokumente
Loading...

Кога софтуерът е медицинско изделие съгласно MDR?

Блог
interview-join-dqs-eine geschaeftsfrau macht sich notizen
Loading...

MED необявени одити

Блог
header-join-dqs-ein mann spricht mit dem team
Loading...

Смяна на сертифициращия и/или нотифицирания орган

Блог
interview-join-dqs-eine geschaeftsfrau macht sich notizen
Loading...

Маркировка CE: Бележки за провеждане на необявени одити

CE Маркировка

MDR (EU) 2017 / 745

Блог
header-join-dqs-ein mann spricht mit dem team
Loading...

Кои сме ние - DQS Medizinprodukte GmbH

Блог
header-join-dqs-ein mann spricht mit dem team
Loading...

Презентационни слайдове на DQS MED

Блог
Loading...

Какво да правим с хирургическите инструменти за многократна употреба от клас "Ir" съгласно MDR?

Блог
medizinprodukte-zertifizierungsdokumente
Loading...

На какво да обърнете внимание, когато подавате техническата си документация

Блог
unparteilichkeit-ueber-uns-dqs-richterhammer auf holztisch mit waage und gesetzbuechern im hintergrund
Loading...

Излизането на Великобритания от ЕС и последиците за пазара на медицински изделия

Блог
din-iso-13485-fuer-welche-kunden-dqs-ein mediziner arbeitet im labor
Loading...

Какво да правим с така наречените "материални" медицински изделия съгласно MDR?

Блог
medizinprodukte-zertifizierungsdokumente
Loading...

Кога софтуерът е медицинско изделие съгласно MDR?

Блог
interview-join-dqs-eine geschaeftsfrau macht sich notizen
Loading...

MED необявени одити

Блог
header-join-dqs-ein mann spricht mit dem team
Loading...

Смяна на сертифициращия и/или нотифицирания орган

Блог
digitalisierung-explore-dqs-ein datendiagramm
Loading...

Изравняване на кривата? От 2023 г. голямата вълна от сертификати MDR ще се стовари върху нотифицираните органи

Блог
interview-join-dqs-eine geschaeftsfrau macht sich notizen
Loading...

Маркировка CE: Бележки за провеждане на необявени одити

Блог
Loading...

Ценоразпис на стандартните такси за MDR

Първични опаковъчни материали за лекарствени продукти

ISO 15378

Блог
header-join-dqs-ein mann spricht mit dem team
Loading...

Кои сме ние - DQS Medizinprodukte GmbH

Блог
header-join-dqs-ein mann spricht mit dem team
Loading...

Презентационни слайдове на DQS MED

Блог
header-join-dqs-ein mann spricht mit dem team
Loading...

Смяна на сертифициращия и/или нотифицирания орган